1.病因及发病：基因突变导致蛋白质生成异常，代谢异常，鞘脱失，轴索变性等从而改变生理功能，造成病理影响，并随基因传博导下

2.friedreich型共济失调主要是常染色体隐性遗传脊髓小脑性共济失调包括SCA1-SCA29，SCA9 未知，SCA24为常染色体隐性遗传，其余大多为常染色体显性遗传；

遗传性痉挛性捷通主要的遗传方式为常染色体显性遗传，常染色体隐性穿和X连锁隐性穿少见；

腓骨肌萎缩症主要的遗传方式为常染色体显性遗传。