1、病因：神经系统遗传病种类繁多，具有家族性、终身性特点。
遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传、隐性遗传，X-连锁隐性遗传、显性遗传等；②多基因遗传；③线粒体病，由线粒体DNA突变所致；④染色体病，染色体数目或结构异常。
2、
①Friedreich 型共济失调是最常见的常染色体隐性遗传性共济失调；
②脊髓小脑性共济失调包括SCA1-SCA29，SCA9未知，SCA24为常染色体隐形遗传，其余大多为常染色体显性遗传；
③遗传性痉挛性截瘫主要的遗传方式为常染色体显性遗传，常染色体隐形遗传和X连锁隐形遗传少见；
④腓骨肌萎缩症主要的遗传方式为常染色体显性遗传。