1.病变节段以下，同侧上运动神经元性瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍、血管舒缩功能障碍，对侧痛温觉障碍。

2.肢体瘫痪、肌张力减低、腱反射消失、病理反射阴性。

3.髓内病变：早期症状多为双侧；神经根痛少见，部位不明确；分离性感觉障碍；痛温觉障碍自上向下发展，头侧重；脊髓半切综合征少见；节段性肌无力和萎缩早起出现，广泛明显；锥体束征不明显；括约肌功能障碍早期出现；无棘突压痛叩痛；椎管梗阻出现晚，不明显；脑脊液蛋白增高不明显；脊柱X线平片无改变；脊髓造影充盈缺损可见脊髓梭形膨大；MRI见脊髓梭形膨大

髓外硬膜内病变：早期症状自一侧，很快进展为双侧；神经根痛早期常有，剧烈，部位明显；传导束性感觉障碍，一侧开始；痛温觉障碍自下向上发展，尾侧重；脊髓半切综合征多见；节段性肌无力和萎缩少见，局限；锥体束征早期出现，一侧开始；括约肌功能障碍晚期出现；棘突压痛、叩痛较常见；椎管梗阻早期出现，明显；脑脊液蛋白质升高明显；可有脊柱X线平片改变；脊髓造影充盈缺损杯口状；核磁共振见髓外肿块及脊髓移位

硬膜外病变：早期症状多一侧开始；神经根痛早期可有；感觉障碍多为双侧传导束型；痛温觉障碍双侧自下向上发展；脊髓半切综合征可有；节段性肌无力和萎缩少见；锥体束征较早出现，双侧；括约肌功能障碍较晚出现；棘突压痛、叩痛常见；椎管梗阻较早期出现 明显；脑脊液蛋白升高叫明显；脊柱X线平片改变明显；脊髓造影充盈缺损锯齿状；核磁共振可见硬膜外肿块和脊髓移位