1、HFRS病原属于汉坦病毒，我国主要有Ⅰ型和Ⅱ型病毒。

2、HFRS主要传染源：鼠类（我国主要是黑线姬鼠和褐家鼠），传播途径包括：呼吸道传播、消化道传播、接触传播、垂直传播、虫媒传播等。主要是通过鼠类排泄物形成传播。

3、HFRS三主征：休克、出血、急性肾衰竭；各期临床表现：

发热期：发热、全身中毒症状、毛细血管损害和肾损害。发热主要是弛张热；全身中毒症状包括头痛、腰痛、眼眶痛；毛细血管损害主要是充血出血、渗出水肿征。

低血压休克期：在发热末期或热退时同时出现血压下降。

少尿期：继发于低血压休克，主要表现为尿毒症、酸中毒和水电解质紊乱，表现为厌食、恶性、呕吐、腹胀、腹泻、顽固性呃逆，严重可出现高血容量综合征和肺水肿。

多尿期：由于新生肾小管功能未完善，尿氮等潴留物质渗透性利尿所致。

恢复期：尿量恢复至2000mL以下，精神食欲基本恢复，需要1-3个月完全恢复体力。少数可遗留高血压、肾功能障碍、心肌劳损、垂体功能减退等。

4、HFRS特征性病理变化：全身小血管和毛细血管广泛性损害。

5、诊断：特征性临床表现——早期三种主要临床表现和典型五期经过；结合实验室检查（血液浓缩、血红蛋白和红细胞增高、白细胞计数升高、血小板减少）；参考临床流行病学资料（发病季节，病前2个月进入疫区或接触包括鼠类的宿主动物。）

确诊依据：出血热抗体阳性，在血清、血细胞、尿中可检出肾综合征出血热病毒抗原和血清中检出特异性IgM抗体可以明确。特异性IgM抗体双份血清效价升高4倍以上才有诊断意义。

6、总的治疗原则：综合疗法为主，早期应用抗病毒治疗，中晚期针对病理生理对症治疗，三早一就：早发现、早休息、早期治疗和就近治疗是原则。

少尿期治疗要点：稳、促、导、透，稳定机体内环境，促进利尿，导泻和透析治疗。

7、预防：疫情监测，防鼠灭鼠，做好食品卫生和个人卫生。疫苗注射等。