1.伤寒的临床表现与病理改变有何相关性?
(1)肠道病理变化:病变主要累及回肠下段集合和孤立淋巴小结,根据发病过程和病变特点分四期,每期持续时间为一周。
髓样肿胀期:回肠下段淋巴组织肿胀、隆起于粘膜表面,色灰红,质软、似脑沟回,集合淋巴小结病变最典型。
镜下巨噬细胞增生明显,常吞噬有伤寒杆菌、红细胞和细胞碎片,称为伤寒细胞,由伤寒细胞聚集成的结节称伤寒肉芽肿。
坏死期:髓样肿胀的淋巴组织中心和局部粘膜组织发生坏死。
溃疡期:由集合淋巴小结病变所形成的溃疡其长轴与肠纵轴平行呈椭圆形,孤立淋巴小结病变所形成的溃疡为圆形。由坏死组织脱落形成边缘隆起、底部不平、常深达粘膜下层的溃疡。坏死严重者溃疡可深达浆膜甚至引起穿孔,累及血管可出血。
愈合期:肉芽组织增生填补溃疡性缺损,并由边缘上皮再生覆盖。
(2)肠道外病理变化:
由于毒血症和败血症,病人出现持续高热;
中毒性心肌炎可引起相对缓脉;
单核巨噬细胞系统增生引起肝、脾肿大、肠系膜淋巴结增生,其他如皮肤玫瑰疹(血管炎)、腹直肌凝固性坏死)、肠道病变引起的食欲减退、腹部不适等临床表现。粪便细菌培养在病程第二周起为阳性且逐渐增高,在第3~5周阳性率可达85%。若伤寒杆菌在患者胆囊内长期繁殖可成为慢性带菌者。
2.合并症
肠出血可发生失血性休克。
肠穿孔可引起弥漫性腹膜炎。
2.肥达反应的结果如何判断?
肥达试验的实质上为直接凝集试验。用伤寒菌体(O)抗原、鞭毛(H)抗原和甲、乙副伤寒H抗原。与患者系列稀释血清进行定量凝集试验。正常人因隐性感染和接种伤寒三联疫苗,血清中可存在一定水平的抗体,0凝集价≤1:80,H凝集价≤1:160。若0和H效价均增高且超过上述水平,或患者恢复期抗体效价较急性期增高4倍以上,则具有诊断意义。
若0和H效价的增高不平行,0效价增高而H效价不高,可能为早期感染或者为其他沙门氏菌交叉感染,H效价增高而0效价不高,可能是预防接种或者非特异性回忆反应。
3.什么是伤寒的复发与再燃?
再燃:当伤寒患者进入缓解期,体温波动下降,但尚未达到正常时,热度又再次升高, 持续5~7天后退热,常无固定症状。
复发:患者进入恢复期热退1~3周后,发热等临床表现再次出现,但较初发为轻,病程较短(1~3周)。