1.病毒分离：经细胞培养分离病毒，将标本接种于蚊源细胞（C6/36）或哺乳动物细胞（BHK21、Vero）进行分离培养，出现病变以后，用检测抗原或核酸的方法鉴定病毒。分离到登革病毒可以确诊，但其耗时长，需要数天，不适于快速诊断。 

2. 核酸检测：多种逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法可用于登革病毒核酸检测，可在1～2天内鉴别病毒RNA。在病人标本中检出病毒核酸，可确诊且能分型，可用于早期诊断；阴性结果不能排除登革热诊断，需采集第二份标本（发病5天后）开展血清学检测，进行确诊。  

3.抗原检测：NS1抗原检测可采用ELISA方法或快速检测试剂，可在几十分钟到数小时完成检测，适于现场使用，是登革热急性期诊断的重要手段，在发病后1天即可检出，但目前该方法尚不能分型。阴性结果不能排除登革热诊断，需采集第二份标本（发病5天后）开展血清学检测，进行确诊。 

4. IgM抗体检测：用于IgM抗体检测的捕获法ELISA（MAC-ELISA）是最常用的检测方法，标本中IgM抗体阳性，提示患者可能新近感染登革病毒，适用于登革热早期诊断，但单份标本不能确诊。一些登革病毒再次感染者，血标本中IgM抗体滴度底，甚至不能检出，影响IgM抗体诊断精确性。 

5. IgG抗体检测：可采用ELISA、免疫荧光（IFA）、免疫层析等方法检测。登革病毒IgG抗体与其他黄病毒有交叉反应。IgG抗体检测可以用来鉴定首次感染和再次感染：如果急性期标本IgG抗体阴性，恢复期阳转，则可确定为首次感染；如果患者恢复期血标本IgG抗体滴度较急性期(两份标本间隔应不少于7天）呈4倍及以上升高可认为是再次感染。采集第二份标本进行确诊对于登革热防控具有重要意义，尤其是非流行区。 

6. 中和抗体检测：空斑减少中和实验（Plaque Reduction and Neutralization Test，PRNT）和微量中和实验可用来检测血清中的中和抗体，是最特异的血清学检测方法，可以分型，但耗时长，需要数天，不适于快速诊断。患者恢复期血清中和抗体阳转或滴度较急性期呈4倍及以上升高可以确诊。