肝豆状核变性疾病（Hepatolenticular degeneration），又称为威尔逊氏病（Wilson's disease），是一种常见的遗传性代谢性疾病，主要表现为铜代谢障碍导致的多器官受损。

临床表现：
    肝脏受累：表现为肝功能异常，如肝功能检查异常、黄疸等。
    神经系统受累：可能出现震颤、肌张力障碍、姿势不稳、面部表情淡漠等症状。
    眼部症状：Kayser-Fleischer环（角膜沉着环）是本病的特征性表现。
    其他系统受累：包括血液系统、肾脏等。

诊断标准：
    临床表现：上述临床表现之一或多种。
    实验室检查：包括血清铜蓝蛋白、24小时尿铜排泄量、肝功能检查等。
    影像学检查：肝脏超声、CT、MRI等。
    分子遗传学检查：基因检测可以确诊。

治疗原则：
    药物治疗：主要是口服D-青霉胺、三乙胺等药物来减少体内铜的吸收和促使其排泄。
    营养支持：适当补充维生素等营养支持。
    肝移植：对于晚期肝功能衰竭或药物治疗无效的患者，肝移植是有效的治疗手段。

肝豆状核变性疾病是一种慢性进行性疾病，早期诊断和治疗至关重要，可以明显改善患者的预后。