关于尖端扭转型室速的药物治疗 by 梁明欣 2018临床医学二(2班) - Thursday, 22 April 2021, 10:48 AM Number of replies: 1 1.异丙肾上腺素和利多卡因都可以缩短qt间期,为什么会优选beita-受体激动剂异丙肾上腺素? 2.为什么beita受体阻断剂减慢心率和延长qt间期却可以用与治疗先天性长qt间期综合征? 麻烦老师解答了 Permalink In reply to 梁明欣 2018临床医学二(2班) 回复: 关于尖端扭转型室速的药物治疗 by 第二临床医学院内科教研室 何栩 - Wednesday, 12 May 2021, 10:10 AM 1.异丙肾上腺素是选择性贝塔受体激动剂可以提升心率进而缩短QT间期,但长期使用会增加心脏做功,只能短期使用。利多卡因是I类抗心律失常药作用机制复杂,致心律失常的风险较高,是临床二线用药。 2.先天性长QT综合征的患者往往交感神经比较兴奋,β受体阻滞剂主要用于抑制交感神经兴奋,往往还需要能够耐受的大剂量β受体阻滞剂。 ——心内科阙冬冬老师回复 Permalink Show parent
In reply to 梁明欣 2018临床医学二(2班) 回复: 关于尖端扭转型室速的药物治疗 by 第二临床医学院内科教研室 何栩 - Wednesday, 12 May 2021, 10:10 AM 1.异丙肾上腺素是选择性贝塔受体激动剂可以提升心率进而缩短QT间期,但长期使用会增加心脏做功,只能短期使用。利多卡因是I类抗心律失常药作用机制复杂,致心律失常的风险较高,是临床二线用药。 2.先天性长QT综合征的患者往往交感神经比较兴奋,β受体阻滞剂主要用于抑制交感神经兴奋,往往还需要能够耐受的大剂量β受体阻滞剂。 ——心内科阙冬冬老师回复 Permalink Show parent