1.肾综合征出血热（HFRS）是由汉坦病毒属（Hantavirus）引起的自然疫源性疾病。汉坦病毒属于布尼亚病毒科（Bunyaviridae）中的一个属。这种病毒具有包膜，其基因组为单链负股RNA，包含三个基因片段，分别编码不同的酶和蛋白，如RNA聚合酶、包膜糖蛋白和核衣壳蛋白。
在中国，流行的汉坦病毒主要有两型，即汉滩病毒（Hantaan virus，HTNV）和汉城病毒（Seoul virus，SEOV）。HTNV也称为I型，又称野鼠型；SEOV称为II型，又称家鼠型。此外，还有其他血清型，如普马拉病毒（Puumala virus，PUUV）和多布拉伐病毒（Dobrava virus）等，但这些在中国不是主要流行型别。
血清分型方面，汉坦病毒在全球范围内已发现约24个血清型。在中国，主要流行的是I型和II型，其中I型主要与黑线姬鼠等野外优势鼠种相关，而II型则与家鼠（如褐家鼠）有关。这两种病毒型别的抗原性存在交叉，但它们引起的临床症状和流行病学特征有所不同。
2.肾综合征出血热（HFRS）的主要传染源是汉坦病毒的宿主动物，主要是鼠类啮齿动物。
携带病毒的鼠尿、粪、唾液等污染环境，可形成尘埃或气溶胶被易感者吸入，这是传播的主要方式。此外，HFRS还可以通过消化道、接触传播，也可能存在虫媒传播。孕妇感染后，病毒还可以经胎盘感染胎儿。
3.肾综合征出血热（HFRS）的三大主征包括发热、出血和肾损害。
具体的临床表现根据病程的不同阶段有所差异，可以分为以下五个时期：
① 发热期：患者通常会出现急性起病，主要表现为感染中毒症状、毛细血管损伤及肾脏损伤相应的症状和体征。典型病例有畏寒、寒战、高热，体温多在38℃～40℃之间。伴随症状包括头痛、腰痛、眼眶痛（三痛）、全身肌肉关节酸痛，部分患者伴有消化道症状如食欲不振、恶心、呕吐等。此外，还可能出现眼球结合膜及颜面部、颈部和上胸部皮肤充血潮红（三红），以及皮肤出血点或瘀斑。
② 低血压休克期：此期患者可能出现低血压或休克，持续时间数小时至数日不等。主要表现为血压下降，心率、脉搏增快，面色与口唇苍白或发绀，肢端发凉，皮肤发花，以及烦躁不安，可能发展至谵妄、嗜睡、昏睡、甚至昏迷。
③少尿期：本期一般出现于第5～8病日，持续时间约2～5天。主要表现为少尿或无尿和氮质血症，即急性肾衰竭的表现，如厌食、恶心、呕吐、腹胀等。严重氮质血症可能导致头昏、头痛、嗜睡、烦躁、谵妄等肾性脑病症状。
④多尿期：此期患者尿量明显增多，但仍可能存在肾功能不全的表现。需要密切监测和补充电解质，防止脱水和电解质紊乱。
⑤恢复期：患者症状逐渐减轻，体力和食欲恢复，尿量和肾功能逐步恢复正常。此期通常1～3个月，少数重症患者恢复时间较长。
4.肾综合征出血热（HFRS）的特征性病理变化主要涉及小血管和毛细血管的损伤，这些损伤导致了临床上的出血、充血、低血压休克及肾脏损害等症状。
具体的病理变化包括：
①血管内皮细胞损伤：HFRS病毒主要感染人血管内皮细胞，引起小血管和毛细血管广泛损伤，这是HFRS临床表现的病理基础。
②血管通透性增加：由于病毒感染导致的血管内皮细胞损伤，血管通透性增加，导致血浆渗出形成水肿，以及血液外渗和出血。
③肾脏损害：HFRS的肾脏损害表现为肾小球滤过率下降，肾小管受损，可能出现蛋白尿、血尿和管型尿等。
④出血倾向：血管的损伤、血小板减少和功能障碍、以及凝血机制异常等因素共同作用，导致患者出现皮肤、粘膜出血点或出血斑，严重时可能发生腔道或脏器出血。
⑤休克：广泛的毛细血管和小血管损伤引起的出血、血浆渗出和微循环障碍等可造成低血压或休克。
⑥ 免疫病理损伤：HFRS的发病机制中，免疫病理损伤也起重要作用，可能涉及免疫复合物的沉积和变态反应。
5.肾综合征出血热（HFRS）的诊断主要依据流行病学史、临床表现和实验室检查。确诊依靠抗原检测，包括特异性IgM抗体和IgG抗体的检测，以及汉坦病毒RNA的检测。
①流行病学史：患者通常有疫区旅居史或有鼠类或其排泄物、分泌物等的接触史。
②临床表现：HFRS的典型临床表现包括发热、乏力、恶心等消化道症状，颜面、颈部和胸部皮肤潮红，头痛、腰痛和眼眶痛等症状，球结膜充血、水肿，皮肤黏膜出血点，有肾区叩击痛等体征。
③实验室检查：
- 血常规：早期白细胞总数正常或偏低，第3~4病日后多明显增高。中性粒细胞比率升高，异型淋巴细胞增多。血小板计数在第2病日开始减低。
- 尿常规：在第2~4病日即可出现尿蛋白，且迅速增加，重症患者尿中可出现大量红细胞、透明或颗粒管型，见肉眼血尿，有时可见膜状物。
- 血生化检查：血尿素氮、血肌酐在发热期和低血压休克期即可上升，少尿期达高峰，估算肾小球滤过率（eGFR）明显降低。
- 凝血和出血系列检查：HFRS合并DIC主要见于低血压休克期和少尿期。
- 血清学检查：汉坦病毒特异性IgM抗体阳性可以确诊为现症或近期感染。但检测阴性亦不能排